'항체치료제 투여군' 검색결과

셀트리온 “코로나19 흡입형 항체치료제 안전성 확인”

셀트리온이 “호주 임상 1상 시험에서 코로나19 흡입형 항체치료제의 안전성을 확인했다”고 7일 밝혔다. 흡입형 항체치료제를 셀트리온과 공동개발중인 미국 바이오 기업 ‘인할론 바이오파마’(Inhalon Biopharma)가 지난해 8월 호주 식품의약품안전청(TGA)에게서 건강한 피험자 24명에게 임상 1상을 추진하는 계획을 승인 받고 투약을 완료했다. 임상시험 결과 흡

2022-02-07

셀트리온 코로나19 치료제, 동물효능시험서 델타 변이 효능 입증

셀트리온이 코로나19 항체 치료제 렉키로나의 '델타' 변이 바이러스에 대한 동물효능시험 결과 유효성을 확인했다고 16일 밝혔다. 셀트리온은 델타 변이에 대해 코로나19에 감염된 실험용 쥐 49마리를 대상으로 렉키로나를 투입했다. 그 결과 약물을 투입하지 않은 대조군에 비해 바이러스 역가가 크게 감소하고, 체중 감소 방어 효과 등 임상적 개선 효과를 확인했다.

2021-07-16

셀트리온, 코로나19 치료제 글로벌 임상 3상 “효능·안전성 입증”

셀트리온은 14일 코로나19 항체치료제 `렉키로나`(CT-P59·성분명 레그단비맙)가 글로벌 임상3상 시험에서 효능과 안전성을 나타냈다는 `톱라인`(Top line) 결과를 발표했다. 톱라인은 임상의 성패 여부를 판단할 수 있는 데이터다. 투약 후 28일간 임상 결과 중 1차 유효성 결과, 주요 2차 유효성 평과 결과, 안전성 결과를 의미한다. 렉키로나 글로벌 임상 3상은 지난 1월

2021-06-14

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